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药品GMP认证工作程序
1 、职责与权限
1.1 国的药品监督局负责药品GMP认证工作。国的药品监督局药品认证管理（以下简称“局认证”）承办药品GMP认证的具体工作。
1.2 省、自治区、直辖市药品监督局负责本辖区药品生产企业药品GMP认证申报资料的初审及日常监督管理工作。